Prada正在发布Timecapsule系列

2019年在网络平台接收一般性技术问题咨询16572个，较2018年增长了8.9%。

在此基础上，借助Hi-C辅助组装技术将8,620-15,174 条Contigs锚定到了11条染色体上，最终获得了1.5-2.3 Gb大小的染色体水平的蜱虫基因组，部分基因组的Scaffold N50达到了208.7 Mb，Contig N50 1.8 Mb（表1，图1）。安诺基因已与中国农业大学、中科院遗传与发育所、中国海洋大学、中国农业科学院、福建农林大学等多家科研院所开展了深度合作，助力基因组文章发表于Nature、Nature Plants、Nature Communications、Molecular Plant、Communications Biology、The Plant Journal等多个国际高水平期刊。

■基于组装的参考基因组，系统阐示了不同蜱种的演化史及分化时间，并通过比较基因组和转录组学分析，从血红素利用、铁代谢、活性氧（ROS）平衡、细胞与体液免疫等方面揭示了蜱专性吸血的遗传机制。作为血液依赖性生物，蜱虫基因组中参与调控血红素生物合成和降解的基因虽发生了丢失，但其基因组中参与铁代谢的TMPRSS6发生了扩张，使得蜱虫能够从宿主中获取和运输亚铁血红素和铁，来维持自身的关键生理过程。研究背景蜱虫是专营吸血性节肢动物，能够通过叮咬将细菌、原生动物、真菌、线虫、病毒等病原体传播给人类、牲畜及野生生物，引起莱姆病、立克次氏病等多种疾病的发生，且具有持久性和复发性感染等特点，会导致有机体死亡或出现慢性后遗症，威害人类健康。■蜱种特异性和生态地域性都会影响蜱媒病原体的分布，高丰度和低丰度的病原体都能够引发蜱媒传染病，需要建立更灵敏的检测方法监测低丰度的病原体，防控蜱媒病的传播。六种蜱虫基因组含有的蛋白编码基因数量不同（表1），且基因的平均长度、外显子数量、内含子平均长度等遗传结构存在显著差异。

与此同时，游离的亚铁血红素和铁会导致活性氧（ROS）的产生，蜱虫基因组中的抗氧化酶、自由基清除剂、血红素介导的ROS相关的激活因子编码基因具有较高的保守性，使得蜱虫能够维护自身的氧化还原平衡，免受氧化胁迫毒害2009年，Kesimpta（Ofatumumab）首次获FDA批准以大剂量静脉输注的方式治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。他介绍，长期以来，基因测序上游平台被欧美少数企业垄断，该领域具有显著的高技术壁垒、长研发周期以及多学科高度交叉等特征，在中国本土研发起步较晚，发展迟缓。

图：战略合作签约仪式智慧碰撞，思想交锋国产测序平台应用创新论坛圆满召开高通量基因测序作为一项革命性的技术，经过多年的快速发展，已经从科研小众领域逐步走向临床应用，国产测序平台在其中发挥的作用举足轻重。图：中国科学院基因组研究所于军教授本着‘让生命可读，让健康可塑的使命，真迈生物一直专注于基因测序上游平台的创新研发，致力于突破基因前沿硬科技，普惠人类健康2020年10月12日，真迈生物在深圳召开了以披荆斩棘，乘风破浪为主题的国产测序平台及应用创新论坛暨真迈生物新品发布会。图：真迈生物GenoLab测序仪披荆斩棘，乘风破浪真迈生物高通量基因测序仪GenoLab发布自2005年首款高通量基因测序仪上市以来，基因测序平台便成为了全产业链中规模最大、技术门槛最高、最关键的环节。

其中，GenoCare是全球首个通过医疗器械临床试验的单分子基因测序仪。贝瑞基因研发总监张建光回顾了一代测序、二代测序和三代测序的发展史，并表示测序技术在临床中的广泛应用推动着我们正在迈入全民基因普筛时代。

我们也共同期待，未来真迈生物能够开发出更多拥有我国自主知识产权的创新产品，最终指导临床实践，造福患者，提升我国医疗诊断水平。随着医疗健康行业对基因测序设备需求的持续增长，基因测序技术正成为核心技术。真迈生物团队经过这些年的深耕和坚持，逐一突破各项技术难关。真迈生物目前已推出自主创新研发的单分子测序平台GenoCare和高通量测序平台GenoLab，可提供仪器—试剂—芯片—软件全平台解决方案，是国际上屈指可数的拥有基因测序上游核心技术和自主品牌的硬科技企业。

GenoLab将为未来高准确性、灵活易用、经济高效的基因测序提供绝佳平台。随后，浙江大学附属妇产科医院董旻岳主任，围绕基于单分子荧光测序的NIPT在临床检验中的初步应用说到，现阶段单分子测序已成功实现了21三体和18三体的检测，更好地解决了血清学筛查存在的问题。然后，嘉宝仁和董事长费嘉就生殖遗传究竟是沙漠还是绿洲的话题介绍了生殖遗传领域的市场潜力、发展前景及成长性，以及基因产业链中游NGS应用型公司发展现状和对策。真迈生物始终瞄准以基因测序仪为核心的分子诊断上游技术平台的自主研发制造，致力于和广大的基因检测服务商及医疗机构共同建设服务于人类生命健康的精准医疗生态圈。

尤其在本次新冠疫情中，高通量测序技术更是为疫情的早期快速防控提供了重要依据。最后，来自国家感染性疾病临床医学研究中心/深圳市第三人民医院的张国良主任发表了全基因组测序技术在结核病防治中的应用演讲，并就该技术在流行病监控、病原微生物分类、病原菌追踪溯源和耐药性四个方面做了深入的讲解。

真迈生物新品发布会上，CEO颜钦博士表示。会上，真迈生物重磅发布了自主研发的新款高通量测序平台——GenoLab，开启了国产基因测序仪在科研和临床应用领域加速普及和落地的新征程。

继2017年推出第一款测序仪GenoCare后，今天又一款自主研发的新一代基因测序平台GenoLab的正式发布，志在为用户提供优质的测序平台和定制化产品，为我国科研和临床发展添砖加瓦，与行业上下游伙伴共同努力，创建良好的产业生态，持续推动基因领域的技术创新和应用转化。点击阅读原文，了解GenoLab测序平台更多信息关于真迈生物深圳市真迈生物科技有限公司（GeneMind Biosciences Co. Ltd.） 创立于2012年， 总部设于深圳罗湖，拥有研发实验室、GMP产线等工作场地共8000余平米。图：由左至右分别为于军教授、董旻岳主任、徐晨明主任、张国良主任在创新论坛第二部分中，贝瑞基因研发总监张建光、圣湘生物首席信息官刘让蛟、达瑞生物应用科学家韩博炜以及嘉宝仁和董事长费嘉四位国内基因检测领域的领军企业代表，分别从企业的角度分享了基因测序方面的宝贵经验和独到心得。图：战略合作签约仪式智慧碰撞，思想交锋国产测序平台应用创新论坛圆满召开高通量基因测序作为一项革命性的技术，经过多年的快速发展，已经从科研小众领域逐步走向临床应用，国产测序平台在其中发挥的作用举足轻重。真迈生物作为国产测序平台引领者，自主创新研发的高通量测序平台GenoLab，不仅可以实现仪器—试剂—芯片—软件全平台解决方案，更具有高效、灵活、高通量和易操作等优点。图：中国科学院基因组研究所于军教授本着‘让生命可读，让健康可塑的使命，真迈生物一直专注于基因测序上游平台的创新研发，致力于突破基因前沿硬科技，普惠人类健康。

GenoLab在生殖健康、癌症检测和微生物宏基因组领域有巨大的应用空间，支持科研、医学临床、司法等行业的检测应用和数据分析，将进一步释放国产测序仪市场潜力。他介绍，长期以来，基因测序上游平台被欧美少数企业垄断，该领域具有显著的高技术壁垒、长研发周期以及多学科高度交叉等特征，在中国本土研发起步较晚，发展迟缓。

众所周知，基因测序技术在临床和科研中的应用必然离不开高通量测序仪，那么精准医学时代对高通量测序仪又有哪些要求呢？圣湘生物首席信息官刘让蛟就临床需要的半自动、小型化高通量测序全场景解决方案进行了详细的讲解。历经数年刻苦攻关，真迈生物在中国本土掌握了基因测序平台各项卡脖子关键技术和工艺，实现了酶、核酸、染料、芯片等核心原料在国内自主研发生产，确保国之重器不再受制于人。

中国福利会国际和平妇幼保健院徐晨明主任就孕妇流产原因及病因检测方法做了详细的报告，并提到CNV-seq在检测中的优势及应用价值。真迈生物发布新款国产高通量测序平台GenoLab，专家齐聚共话中国基因产业未来发展 2020-10-13 09:56 · angus 2020年10月12日，真迈生物在深圳召开了以披荆斩棘，乘风破浪为主题的国产测序平台及应用创新论坛暨真迈生物新品发布会。

真迈生物CEO颜钦与圣湘生物CIO刘让蛟共同签署了战略合作协议。会议伊始，真迈生物CEO颜钦博士及中国科学院基因组研究所于军教授分别致开幕辞，就参会者的到来表示热烈的欢迎。图：真迈生物CEO颜钦那么，作为历经数年攻坚的国之重器，GenoLab有什么与众不同之处？对此，真迈生物CTO孙雷介绍，GenoLab由真迈生物自主研发，不仅在GenoCare基础上创新了光机方案、芯片设计，更采用新一代SURFSeq测序技术，高保真的合成测序化学反应体系，辅以独特的表面信号放大技术，可最大程度还原基因组原始序列信息，测序结果准确度99%。颜钦博士回顾了国产测序平台的攻坚创新之路，一路走来可谓风雨兼程，砥砺前行。

此外，该平台支持单、双芯片测序模式无缝切换，兼容主流NGS文库接头和数据格式，可定制化集成各类生信分析工具，可帮助各类用户轻松使用高通量测序技术。图：由左至右分别为张建光、刘让蛟、韩博炜、费嘉图：圆桌论坛结 语随着精准医学时代的到来，测序技术在科研与临床中的应用越发普及，国产测序平台的创新和应用将显著降低进口产品的垄断，快速推动基因检测行业的健康蓬勃发展。

图：真迈生物CTO孙雷值得关注的是，在本次发布会上，真迈生物还与圣湘生物达成战略合作。在论坛第一部分，来自中国科学院基因组研究所的于军教授针对当下疫情控制难点和挑战之处，探讨了SARS-CoV变异与变异频率确定等领域的问题，针对如何更加快速地调整疫情防控的重点，更全面地了解测序技术在疫情防治与诊断方面发挥的重要作用进行了分享。

接下来，达瑞生物应用科学家韩博炜就血浆游离DNA的分布特征展开阐述，并分享了cfDNA分布图谱在产前检测，如高发病率的妊娠综合症、孕期预测等领域的临床应用价值。当然，临床应用的融合之路也离不开科研专家和企业的参与和支持。

中国科学院基因组研究所于军教授、浙江大学附属妇产科医院董旻岳主任、中国福利会国际和平妇幼保健院徐晨明主任、国家感染性疾病临床医学研究中心/深圳市第三人民医院张国良主任等科研、临床领域专家，以及来自贝瑞基因、圣湘生物、达瑞生物、嘉宝仁和等行业领先企业的嘉宾代表莅临现场，共同畅谈了高通量测序平台在未来科研与临床中的广阔应用前景，并与在场参会者共同见证了真迈生物新款基因测序平台GenoLab的揭幕，领略国产基因测序仪的强劲脉搏。最后，在创新论坛的圆桌讨论环节中，各位产业界的专家就测序数据共享与应用、测序仪的未来发展与临床应用、基因测序产业的发展模式等话题展开了精彩的交流和碰撞，将现场会议气氛推向了高潮。在本次国产测序平台应用创新论坛上，针对测序技术在临床与科研中的应用现状及创新之处，莅临会议的众多专家分别进行了深度报告与探讨13此项申请也加入了FDA的Orbis项目，澳大利亚、加拿大以及新加坡卫生监管机构与FDA对该申请进行了同步审评。

2,15恶性胸膜间皮瘤的预后一般较差，晚期恶性胸膜间皮瘤患者的中位生存期在一年左右，五年生存率约为10%。7,8,9,10,11,12 免疫治疗也有可能会靶向正常细胞，从而导致免疫介导的不良反应。

欧狄沃联合伊匹木单抗成为该领域15余年来获FDA批准的首个新的系统性疗法1,2此项批准基于CheckMate-743临床研究结果，该研究证实接受欧狄沃联合伊匹木单抗治疗的患者总生存期优于标准化疗1这是欧狄沃联合伊匹木单抗在胸部肿瘤中获批的第三个适应症，也是在所有瘤种中获批的第七个适应症百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。其中在欧狄沃联合伊匹木单抗组，患者的最长治疗时间为24个月。

这是欧狄沃联合伊匹木单抗在胸部肿瘤中获批用于一线治疗的第三个适应证。1百时美施贵宝公司美国总经理、肿瘤、免疫学及心血管负责人Adam Lenkowsky表示：胸部肿瘤复杂且难治，我们专注于开发有望延长患者生命的免疫疗法。